ブリティッシュバーブラハムインスティテュート

53歳の成人の皮膚細胞を30歳未満にすることができる細胞再生技術が開発されました。

英国ケンブリッジ大学の生命科学研究所であるバブラハム研究所は、成人の幹細胞に戻らずに成人の皮膚細胞の中心に戻るように、成人の皮膚細胞を再プログラムすることに成功しました。完全に原始的であり、とても若いデイリーメールのインターネット版は9を報告しました。

2007年、日本の京都大学の山中伸弥教授の研究チームは、誘導と呼ばれる4つの転写因子（Oct4、Sox2、Klf4、c-Myc）を使用して、成体の皮膚細胞を胚性幹細胞のような元の状態に戻すことに成功しました。細胞に分化することもできる多能性幹細胞（iPS）。

遺伝情報を含むDNAがRNAに転写される過程で不可欠な因子は転写因子と呼ばれます。

このように、成体細胞に4つの転写因子を注入して幹細胞を元の状態に戻すには約50日かかります。

しかし、バーブラハム研究所は、「一過性成熟再プログラミング」と呼ばれる新しい技術を使用して、皮膚細胞を4つの「山中転写因子」に50日ではなくわずか13日間曝露しました。

研究チームは、この時点で成体細胞は胚性幹細胞に完全には戻っていないが、わずか30歳若いと説明した。

研究者らは、これらの部分的に再プログラムされた皮膚細胞を通常の条件下で成長させ、元の機能が回復したかどうかを観察しました。

これらの細胞のゲノム解析の結果、皮膚細胞の特徴的なマーカーである線維芽細胞が蘇生することがわかりました。

線維芽細胞はコラーゲンを産生します。

部分的に再プログラムされた細胞でさえ、コラーゲンを生成することが確認されています。

次に、チームは老化の兆候の変化を分析して、これらの部分的に再プログラムされた細胞が若返ったかどうかを判断しました。

まず、老化の化学的ラベルである「エピジェ​​ネティッククロック」がゲノム全体のどこに現れるかを調べました。

エピジェネティクスは、遺伝子自体、つまりDNA塩基配列が変化しない状態でのDNAメチル化によって引き起こされるDNA構造と遺伝率の変化の研究です。

研究チームは別のものを分析しました：トランスクリプトーム、細胞によって作成された遺伝情報。

両方の分析で、研究者は、部分的に再プログラムされた細胞が、古い細胞の参照データセットと比較して、30年の外観と一致していることを発見しました。

iPSがんのリスクがあるため、この新しい技術がすぐに臨床的に適用される可能性は低いです。

しかし、研究チームは、部分的な再プログラミングの正確なメカニズムがさらなる研究を通じて特定されれば、皮膚のやけどなどの細胞治療に使用できると予測しています。

チームは、部分的に再プログラムされた細胞の臨床使用は、若く見えるだけでなく、実際には若い細胞として機能している細胞にかかっていると指摘しました。

線維芽細胞は、骨や皮膚の腱や靭帯組織の構造をサポートし、傷の修復を助けるタンパク質であるコラーゲンを生成します。

部分的に再プログラムされた細胞は、再プログラムされていない細胞よりも多くのコラーゲンを生成することがわかっています。

線維芽細胞は、怪我が発生したときに修復が必要な領域に移動します。

次に、チームはテストディッシュで部分的に再プログラムされた細胞層を人工的に切断しました。

その後、線維芽細胞は、古い細胞よりも速い速度で損傷領域に移動しました。

研究チームは、部分的な再プログラミング方法が将来、筋肉、肝臓、血球などの他の組織に適用できるかどうかを調査することを計画しています。

研究者たちは、このアプローチが認知症などの加齢関連疾患に関与する遺伝子にも影響を与える可能性があると考えています。

Altos Labs CambridgeInstituteのエピジェネティクスの教授であるWolfLake教授は、この研究を、不死の物語が決してばかげたことではないことを示す貴重な発見と呼びました。

この研究の結果は、オンラインライフサイエンスジャーナル「eLife」の最新号に掲載されました。

（写真=ウィキペディア、聯合ニュース）