「凍結乾燥した体細胞で75匹のマウスを-30°Cで9ヶ月間クローン化する」

日本の研究チームは、凍結乾燥状態で-30°Cで数か月間保存されたマウスの体細胞を使用して、マウス個体のクローンを作成することに成功しました。

山梨大学の若山照彦博士と若山照彦博士のチームは、凍結乾燥マウスの卵丘細胞と線維芽細胞を使用して75匹のマウスの体細胞クローンを発表し、科学誌The6に-30°Cで最大9か月間保存しました。 。「ネイチャーコミュニケーションズ」は生産に成功しました

研究チームは、動物のクローン技術を使用して、生物多様性を保護し、絶滅危惧種を保護できると説明しました。

現在、動物のクローン作成に使用されている生物資源バンクシステムは、-196°C未満の液体窒素を使用する極低温貯蔵法に基づいています。これは高価で、停電などの事故に対して脆弱です。

最近の技術進歩により、生殖細胞である精子の遺伝物質を凍結乾燥により貯蔵することが可能になり、遺伝物質の貯蔵の安定性と安全性が向上しています。

この研究では、研究チームは凍結乾燥したマウスの体細胞を-30°Cで最大9か月間保存し、解凍して2段階の核移植複製プロセスを経て75匹のクローンマウスを作成し、正常な出生力を確認しました。

彼らはまず、さまざまなマウス種の卵丘細胞と尾線維芽細胞を凍結乾燥し、次にそれらを-30°Cで1週間から9か月間保存して、体細胞の複製を研究しました。

研究に使用した体細胞は凍結乾燥過程で死滅し、核内の遺伝物質も著しく損傷していることが確認された結果、凍結嚢胞をクローン化する体細胞クローニング法の成功率は凍結から得られました。乾燥したFDは、卵子に直接注入された体細胞が大幅に減少したように見えました。

その結果、研究チームはクローン胚盤胞から核移植胚性幹細胞（ntES）系統を作成し、核から移植された幹細胞の系統をに注入することにより、体細胞クローニングにより成功率を0.2％から5.4％に高めました。卵、合計75のクローン体細胞マウスを作成します。

次に、クローンマウスの出生力を確認するために、雌9匹、雄3匹を無作為に選び、正常なマウスと交配させた結果、雌9匹すべてが正常に出産し、クローンマウスすべてが正常な出生力を示したことが確認されました。

最初にクローン化された雌の「ドラミ」は、交配によって成長して出産し、1年9か月（676日）生きました。

凍結乾燥は現在使用されている細胞保存法よりも多くのDNA損傷を引き起こしますが、研究チームは、この研究で確認されたクローニング成功率は、凍結乾燥体細胞を使用した動物クローニングが従来のクローニングの方法に代わる可能性があることを示しています。

その後、この研究は、体細胞が動物のクローニングのための遺伝物質の供給源である可能性があることを示唆しています。

/ユンハプニュース