この技術は、臨床試験中のパーキンソン病の細胞治療に適用される中核技術であり、国内特許登録後、日本、オーストラリア、米国、ロシアに次いでカナダでも特許登録決定を受け、現在、臨床試験が進められています。現在、ヨーロッパ、中国、香港、インドでの登録を検討中です

さらに、胚性幹細胞や人工多能性幹細胞からの分化の核となる4つのシグナル伝達を制御することにより、低分子化合物のみを用いてドーパミン産生神経前駆細胞を高収率で高効率に作製する技術です。 LMX1A/B+FOXA2+ マーカーに基づいて約 99% の収率を示します。

S Biomedics は、組換えタンパク質を用いた国際競合チームとは異なるハイスループットな分化戦略と言え、それらよりも約 10% 高い分化収率を誇ります。 このプロセスで得られた中脳特異的ドーパミン作動性ニューロンは、パーキンソン病の原因である死滅した中脳ドーパミン作動性ニューロンを置き換えることができるため、パーキンソン病の根本的な治療が可能になります。

さらに、この技術は中脳ドーパミン作動性細胞の大量生産に3D分化技術を応用しているため、1回の分化で約3兆1800億個のドーパミン作動性神経前駆細胞を生産することができ、これは約50万人の患者を治療できる量に相当します。 。 これは米国や欧州チームの318～836倍量産できる量だ。 したがって、エス・バイオメディクスは、パーキンソン病に対する細胞治療の開発において、分化効率や量産効率の点で国際的な競合他社よりも優れた技術を有しています。

エスバイオメディクスのキム・ドンウク最高技術責任者は、「同社は、この技術を含むさまざまなタイプのパーキンソン病細胞療法誘導体に関する特許を約42件申請しており、これらの特許の開発における登録を通じて、我々は今後の発展が期待される」と述べた。同氏は、将来のパーキンソン病細胞治療の世界的な商業化に向けて、「これらの技術に基づいて、現在、パーキンソン病に対する細胞治療の臨床試験を行っている」と述べた。

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